Selma Blair ha rivelato che la sua sclerosi multipla è stata diagnosticata erroneamente come problemi mestruali per diversi anni.

Selma Blair ha rivelato che la sua sclerosi multipla è stata diagnosticata in modo errato come disturbi mestruali per diversi anni.

Sono passati cinque anni da quando Selma Blair si è aperta per la prima volta riguardo alla vita con la sclerosi multipla, ma l’attrice ha appena condiviso nuovi dettagli sul processo esaustivo che ha portato alla sua diagnosi nel 2018, incluso i commenti denigratori che ha ricevuto dai suoi medici.

In una nuova intervista con Meet the Press, Blair ha parlato di come fosse lavorare con “medici più anziani di sesso maschile che probabilmente non conoscevano le sfumature di una ragazza”. Seduta accanto a Kristen Walker, l’attrice si è aperta riguardo ai suoi primi sintomi di SM, che all’inizio erano stati ignorati come normali problemi mestruali, ricordando anche un momento in cui un medico le aveva suggerito di trovare un fidanzato per aiutarla a gestire il dolore cronico.

“Penso che principalmente quando ero giovane… erano tutti medici più anziani di sesso maschile che probabilmente non conoscevano le sfumature di una ragazza e che tutto non ha bisogno di essere attribuito alle mestruazioni”, ha detto riguardo ai suoi primi sintomi, aggiungendo che ha “pianto” come risposta al commento sul fidanzato.

“Non avevo la capacità di elaborare. ‘Cosa dovrei fare con queste informazioni?’ Sapevo che il dolore era reale. Pensavo lo fosse. Ma ho cominciato a convincermi: ‘Sei troppo sensibile. Non c’è niente di sbagliato in te. Mettiti insieme, pigra, pigra qualunque cosa'”.

Blair ha aggiunto che l’esperienza ha causato “tanto trauma medico” a causa dei medici “che approfittavano di quel momento” e “che semplicemente non mi vedevano”.

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“Mi sono sempre impegnata per me stessa, cercando di capire cosa mi affliggesse, perché non sono mai stata in grado di stare al passo con nessuno per tutta la mia vita”, ha condiviso. “Ed era un pregiudizio di genere, in gran parte, perché c’era un ragazzo nella mia classe che andava per lo stesso mal di testa cronico e febbre, ed era in sala operatoria e faceva una risonanza magnetica entro una settimana. Ma dicevano solo: ‘Oh, sei solo un po’ drammatica, sai?”

I commenti di Selma arrivano anni dopo che ha svelato per la prima volta la sua diagnosi tramite un post su Instagram nell’ottobre 2018, scrivendo: “Ho la #sclerosimultipla. Sono in una fase acuta… Ho la SM e sto bene. Ma se mi vedete, lasciare cadere roba per strada, sentitevi liberi di aiutarmi a raccoglierla. Mi ci vuole un intero giorno da sola. Grazie e che tutti noi possiamo vivere buone giornate nonostante le sfide.”

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